氯化钾

对照品溶液的制备 取经130 ℃干燥2 小时的氯化钾，精密称定，加水制成每1ml 中含氯化钾15μg 的溶液。

供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

测定法 精密量取对照品溶液15.0ml、20.0ml与25.0ml，分别置100ml 量瓶中，各精密加下述溶液[取乳酸钠0.31g、氯化钠0.60g、氯化钙(CaCl2·2H2O)0.02g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀]10ml，加水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液及供试品溶液照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D 含量测定第一法），在767nm 的波长处测定，计算。

氯化钙

精密量取本品50ml，加8mol/L氢氧化钾溶液2ml 与 NN 指示剂（取钙－羧酸0.5g与无水硫酸钠50g,混合研磨均匀）0.05g ，立即用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于1.470mg 的CaCl2·2H2O 。

氯化钠

精密量取本品25ml，加水25ml与铬酸钾指示液1ml ，在剧烈振摇下，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，按下式计算，即得。氯化钠(NaCl)%=1.648×(3.545×40NV－0.4823Ca－0.4755K)×1/1000式中 N为硝酸银滴定液(0.1mol/L)的浓度，mol/L；V为供试品消耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)的容积，ml；Ca为本品100ml中所含氯化钙(CaCl2·2H2O)的量，mg；K为本品100ml中所含氯化钾(KCl)的量，mg。

乳酸钠

阳离子交换树脂的制备 取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～15g ，置水中浸湿，在80℃加热约1 小时，连同水移入离子交换柱中，自顶端加入2mol/L盐酸溶液30～40ml，开启活塞，使加入的盐酸溶液保持每分钟10ml的流量流出，再用60～70℃的热水保持每分钟20～30ml的流量冲洗至洗液不含氯化物为止。然后用氯化钠溶液 (1→20)30ml流过树脂柱，再用水冲洗，如此反复用2mol/L盐酸溶液与氯化钠溶液(1→20) 处理 2～3 次，临用前再用2mol/L盐酸溶液处理，用新沸过的冷水约300 ～500ml 冲洗至几乎不含氯化物，并取最后的洗液100ml,加酚酞指示液2 ～3 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)1 滴，如显粉红色，即可供试验用。

测定法 精密量取本品25ml，小心移入上述离子交换柱中，静止5 分钟，开启活塞，保持每分钟约2ml 的流量流出，待样品全部进入树指柱后，以同样的流量用水洗涤2次，每次20ml，合并流出液与洗涤液，加酚酞指示液3 ～5 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，减去供试量中氯所消耗的硝酸银滴定液(0.1mol/L)的量(ml)，即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg 的C3H5NaO3。

类别

体液、电解质、酸碱平衡调节药。

规格

500ml

贮藏

密闭保存。本品为复方制剂，其主要组分为：每1000ml中含 乳酸钠 3.10g 氯化钠 6.00g氯化钾 0.30g氯化钙(CaCl2·2H2O)0.2g 。

药理毒理

人体在正常情况下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，来自肌肉、皮肤、脑及细胞等，乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳，因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏，当体内乳酸代谢失常或发生障碍，疗效不佳。

药代动力学

乳酸钠的pH为6.5～7.5，口服后很快被吸收，在1～2小时内经肝脏氧化，代谢转变为碳酸氢钠，但一般以静脉注射为常用，用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激，对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。

适应症

调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。

用法用量

静脉滴注 成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。给药速度：成人每小时300～500ml。

不良反应

①有低钙血症者（如尿毒症），在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状，常因血氢钙离子浓度降低所致；

②心率加速、胸闷、气急等肺水肿、心力衰竭表现；

③血压升高；

④体重增加、水肿；

⑤逾量时出现碱中毒；

⑥血钾浓度下降，有时出现低钾血症表现。