【制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

【性状】 本品为淡黄色的水丸；气香，味甜。

【鉴别】 （1） 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝团块无色，遇水合氯醛液溶

化，菌丝无色或淡棕色，直径 4～ 6μm，草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。草

酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙针晶存在于粘液细

胞中，长80～240 μm，针晶直径 2～ 8μm。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形

成晶纤维。内种皮石细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。

（2） 取本品6g，研细，加水 3ml，湿润，再加以饱和的正丁醇20ml，超声处理30分

钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品 溶液。另取人参对照药材

1g，同法制成对照药材溶液。再取人参甙 Rg1，Re，Rb，加甲醇制成每 1ml各含 2mg的

混合液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取供试品溶液 5μl ，

对照药材和对照品溶液各 2μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－

甲醇－水（15:40:22:10） 10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以

10%硫酸乙醇溶液，在 105℃烘约10分钟，分别置日光及紫外光灯（365nm） 下检视。供

试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或黄色斑点；在

与对照品色谱相应的位置上，显相同的三个紫红色斑点，紫外光灯（365nm） 下，显相同

的一个黄色和两个橙色荧光斑点。

（3） 取本品6g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至 1ml，作为供试

品溶液。另取白术对照品药材粉末1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57

页）吸取上述两种溶液各 5μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）

－醋酸乙酯（50:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1%香草醛硫酸溶液，在 105℃

烘约 5分钟，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。