药理毒理： 本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原 酶）的竞争性抑制剂， HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的 限速酶，本品可逆性地抑制HMG- CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物 合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分 解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在 肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

药代动力学： 本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官。也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结合，本品通过肝、肾两条途径进行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5~2小时。

用法用量： 成人开始剂量为10mg~20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。

不良反应： 可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。

禁忌症： 对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者， 以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。