1）孢子萌发测定法：将不同的药液喷布于玻片表面或平板上，定量滴加孢子悬浮液，药液接触后，经一定培养时间，镜检孢子萌发的百分率。
2）抑菌圈法：将病原菌孢子或菌丝的悬浮液与琼脂培养基混匀，冷凝后，在培养基平面放上消毒的并蘸有不同浓度药液的圆形滤纸片（直径6毫米左右），经定温培养一定时间后，由于药液的扩散作用，使病菌生长受到抑制，即形成“抑制圈”。测量抑制圈的大小，以比较杀菌剂的毒力。
3）生长速率测定法：在琼脂培养基中加入药液，冷凝后接菌的方法，经24－48小时后，观察菌落生长情况，计算生长速率，并与不含药剂的对照组生长速度相比较。
