取本品20粒，倾出内容物，混匀，取约4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醇50ml，超声处理50分钟，滤过，用乙醇少量多次洗涤滤器及残渣，合并洗液和滤液，加入活性炭1g，置水浴中加热约30秒钟，搅拌，滤过，用乙醇少量多次洗涤滤器及残渣，合并洗液和滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径10mm）上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，并加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液3μl与6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-盐酸（8：3：1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板 ，周围用胶布固定。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法）进行扫描，波长：λ<[S]>=525nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含盐酸水苏碱（C7H13ClNO2）不得少于0.40mg.