(1)取本品0.5g，加稀硫酸2ml使溶解，置水浴加热2分钟，振摇，滤过，取滤液2滴于滤纸上，晾干，置紫外光灯(365nm)下检枧，显红色荧光。
(2)取本品30g，研细，加甲醉60ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于已处理好的中性氧化铝柱(100～120目，10g，内径10～15mm)上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干。残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取1次．每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水层，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。
