乌头碱限量 精密量取本品50ml，蒸至无醇味，转移至分液漏斗中，用水15ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用氨试液调节pH值为9～10，加氯仿振摇提取3次(30ml、30ml、20ml)，合并氯仿液，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯-乙醇(6.4:3.6:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 乙醇量 应为45％～55％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 其他 应符合酊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ N)
