照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(20:80:0.5)为流动相；检测波长为267nm；理论板数按没食子酸峰计应不低于8000。没食子酸峰与其相邻峰的分离度应符合规定。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿50ml，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，残渣挥干溶剂，连同滤纸放回锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，放置2小时，超声处理30分钟，取出，放至室温，称定重量，以50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含诃子以没食子酸(C7H6O5)计，不得少于1.0mg。
