照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇- 水-甲酸(9.5:90:0.5)为流动相；检测波长为28lnm；理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量，加甲醇制成每1ml含原儿茶醛12μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品40片，除去包衣，精密称定，研细，取6g，精密称定，置锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷至室温，再加水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液10ml，用10%盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚提取液，置水浴上挥干，残渣加甲醇溶解，并稀释至刻度，定量转移至10ml量瓶中，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含坩参以原儿茶醛(C7H6O3)计，不得低于18.0g。
