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舒肝散含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含栀予以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于10.0mg。

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