(1)取本品30ml，蒸至近干，加水15ml溶解，加石油醚(60～90℃)30ml振摇洗涤，弃去石油醚液，水液加盐酸4ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用石油醚(60～90℃)振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，弃去水洗液，提取液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取重楼对照药材1g，加70％乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸至近干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品20ml，加石油醚(60～90℃)振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，挥至约1ml，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，放置约2小时，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再以碘蒸气熏至斑点显色清晰，日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。