乌头碱限量 取重量差异项下的本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液2ml，拌匀，密塞放置2小时，加乙醚50ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤液低温蒸干，残渣加1%盐酸溶液20m1分次溶解，滤过，滤液用氨试液调节pH值至10～11，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低温蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。
