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馥感啉口服液鉴别

(1)取本品50ml,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液振摇提取3次,每次50ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水10ml使溶解,通过D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.7cm,长13cm)上,以水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去40%乙醇洗脱液,继用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。乃取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的棕褐色斑点:紫外光灯(365nm)下,显相同的橙黄色荧光斑点。

(2)取木品50ml,加浓氨试液5ml,苯50ml,振摇提取,静置,分取苯液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品25ml,加浓氨试液1ml,氯仿30ml,振摇提取,静置,分取氯仿液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。

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