取本品，倾出内容物，研磨混匀，取约20g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿120ml，水浴上回流，提取至近无色，提取液蒸干，残渣加醋酸乙酯使溶解，置2ml量瓶中，加醋酸乙酯至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF<[254]>板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干；再次展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>=303nm，λ<[R]>=370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算，即得。 本品每粒含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)计，应不低于0.01mg。
