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宝咳宁颗粒鉴别

(1) 取本品2g,研细,加乙醚10ml,浸渍1 小时,滤过,滤液置蒸发皿中,挥去乙醚,残渣加5% 香草醛硫酸溶液2~3滴,显紫色。

(2) 取本品3g,加甲醇10ml,置水浴上加热回流提取15分钟,放冷,用活性炭脱色,滤过,取滤液5ml,加少量的镁粉与盐酸1ml,溶液渐显棕红色。

(3) 取本品10g,研细,置50ml锥形瓶中,加乙醚30ml、浓氨试液1ml,密塞,放置2 小时,时时振摇,滤过,加酸性乙醇(取乙醇20ml,加盐酸1ml ,混匀)1ml,蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(40:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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