（1） 取该品，置显微镜下观察：气孔特异，保卫细胞侧面观呈哑铃状。肌肉纤维淡黄色，密布细密横纹，明暗相间，横纹呈平行的波峰状。纤维淡黄色，梭形 ，壁厚，孔沟细。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。石细胞鲜黄色。

（2） 取该品水蜜丸1.3g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加硅藻土1g，研匀。加在氧化铝柱（5g，内径20mm，干法装柱）上，用无水乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇5ml ，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含 0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇- 异丙酸－浓氨试液（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。

（3） 取该品水蜜丸2g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸3g，切碎，加硅藻土1.5g，研匀。加50%甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml 使溶解，作供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以5 %盐酸酸性三氯化铁乙醇溶液，相应的斑点显灰褐色。

（4） 取该品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀。置具塞锥形瓶中，加乙醚30ml与浓氨试液1ml，放置2 小时，时时轻摇，滤过，药渣用乙醚20ml分3 次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（40:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。