照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.05mol/L磷酸溶液(99:400)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rgl、Re峰计算均应不低于2000. 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷R。1对照品10mg、人参皂苷Re5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml含人参皂苷R<[01]>0.4mg，人参皂苷Re0.2mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，用水饱和的正丁醇，振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次50ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含西洋参以人参皂苷R。l(C42H72O14)及人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.80mg。
