1.取本品内容物4g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品适量加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（95：5：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.取本品内容物6g，加石油醚（60-90℃）40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯-（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外喷以10%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.取本品内容物5g，加水50ml，超声处理30分钟使溶解，转移至分液漏斗中加正丁醇提取两次，每次50ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取南山楂对照药材8g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至30ml，放冷，置分液漏斗中，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（6：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4.取本品内容物10g，加乙醚适量超声，弃去乙醚液，用甲醇回流提取1小时，提取液滤过，蒸干，残渣加水适量，溶解，用正丁醇提取3次，每次40ml，再用水洗正丁醇层3次，每次30ml，将正丁醇层蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，置已处理好的中性氧化铝柱（15g，内径10-15mm）上，用40%的甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-浓氨水-水-乙醇（25：2：4：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。