改善和预防由多种原因引起的脑血管痉挛，选择性扩张痉挛的脑血管，改善脑缺血症状及伴随的神经元损伤。适用于多种原因引起的缺血性脑血管疾病，包括：

脑梗塞

椎基底动脉供血不足蛛网膜下腔出血后引起的迟发性脑血管病（DINDS）

脑外科手术后及介入治疗后引起的脑血管痉挛

短暂性脑缺血发作（TIA）

脑出血恢复期

神经内科

脑梗塞

30mg/次，Bid或q8h，连续用药两周。

椎基底动脉供血不足

30mg/次，Bid或q8h，连续用药一周。

蛛网膜下腔出血

发病72小时内尽早应用， 30mg/次，q8h，连用两周。

介入治疗后

治疗后即刻开始应用， 30mg/次，q8h，连续用药1—2周。

脑出血恢复期

恢复期血肿吸收后， 30mg/次，Bid，连续用药10—14天。

神经外科

蛛网膜下腔出血术后

术后12小时应用,30mg/次,q8h,连用两周。

其他脑外科手术后预防脑血管痉挛

术后12小时应用,30mg/次，q8h,连用1---2周

【最新应用】

法舒地尔（n=15;300üɡ/min 15分钟）预先治疗后，减弱了由Ach（P<0.001）诱发的冠状动脉的收缩并且抑制了所有被治疗的病人的胸部疼痛的出现及局部缺血ECG的变化，显示了治疗冠心病心绞痛的作用．

2003年10月30第13届动脉硬化国际研讨会中报导，盐酸法舒地尔对于肺动脉高压及血管阻力持续上升的肺动脉血压有治疗作用。

日本东京大学医学院药理实验显示，法舒尔可抑制冠动脉Calponin（钙调节蛋白）Ser175位磷酸化，从而显示抑制冠状动脉痉挛的作用。

04年4月发表的一项临床观察报告表明，口服法舒地尔对于稳定心绞痛患者，可较好改善冠脉氧供。

【不良反应】

对照临床试验表明：本品一般耐受性良好。大多数情况下，不良反应在性质上是轻微的并且是一过性的。偶见颜面潮红、低血压、皮疹。罕见恶心、多尿、出血、白细胞减少、肝功能异常。

【下述患者禁用本品】

脑实质出血急性期中内科保守治疗患者。

术中对出血的动脉未能进行充分止血处置的患者。

血压低于90/60mmHg的患者。