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甲钴胺分散片药代动力学

大鼠口服57Co-CH3B12(25 μg.kg-1), 72 h后, 肾、肾上腺、胰、肝、胃的浓度较高, 肌肉、睾丸、脑神经等处浓度较低。

健康人一次口服甲钴胺片剂120 μg、1500 μg, 均在给药后3 h达到血药峰值, 其吸收呈剂量依赖性。

服药后8h, 尿中总B12的排泄量为用药后24 h排泄量的40%~80%。

健康人连续12周口服甲钴胺, 1500 μg.d-1, 给药4周后, 血清总B12的变化值约为给药前的2倍,以后逐渐增加, 到12周后约2.8倍, 即使中止给药4周后仍为用药前的1.8倍。

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