照高效液相色谱法（中国药典二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇-水（36：21：36）为流动相；检测波长为294nm.理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5000.
对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品精密称定，分别加甲醇制成每1ml含厚朴酚0.1mg和0.05mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取该品5ml，加盐酸2滴，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪。测定，即得。
该品每1ml含厚朴以厚朴酚总量计不得少于0.30mg
