应符合颗粒剂项下有关各项规定（附录IC）。混匀，取适量，研细，取约6克，精密称定，加沸水10ml使溶解，用稀盐酸调试pH值至1~2，通过732纳型阳离子交换树脂柱（内径为2cm，柱高为15cm），用水洗脱至洗脱液无色，弃去洗脱液，再用氨溶液（2→13）250ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用70%乙醇溶解并转移至10ml量瓶中，叫70%乙醇至刻度，摇匀，虑过，取续滤液作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，取70%乙醇制成1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）实验，精密吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl与8μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸（10:6:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟使薄层板上残留盐酸完全挥尽，放冷，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘干，喷以洗碘化铋钾溶液-1%三氯化铁乙醇溶液（10:1）混合溶液至斑点显色清晰，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶固定，照薄层色谱法（附录VI B薄层色谱扫描法）进行扫描，波长λs=527nm,测量供试品吸光度积分值和对照品吸光度积分值，计算，既得。
