(1)取[含量测定]项下的供试品溶液3ml，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.3g，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取人参皂苷R<[g1]>、R<[b1]>及三七皂苷R<[1]>对照品，加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点医学`教育网搜集整理。

(2)取本品内容物6g，加醋酸乙酯20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液置分液漏斗中，加5%盐酸溶液10ml，振摇片刻，分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠适量脱水，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材约1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-无水乙醇(10:1.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点(喷以5%的氢氧化钠乙醇液，可使荧光增强)。

(3)取本品内容物10g，加水20ml，搅拌使溶解，加乙醇调至含醇量70%，放置4小时，滤过，滤液置水浴上挥尽乙醇，用稀盐酸调节pH值至2，移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材约1g，置锥形瓶中，加水20ml，煎煮15分钟，滤过，滤渣连同滤纸一起置原锥形瓶中，加水10ml，再煎煮15分钟，滤过，合并滤液，照供试品溶液制备项下同法制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品，加醋酸乙酯使溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一以0.2%羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶H薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(10:3:0.8)为展开剂，展开,取出，晾干，喷以3%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的绿色斑点。