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骨康胶囊鉴别

(1)取本品内容物5g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取芭蕉根对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃).醋酸乙酯(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点医`学教育网搜集整理。

(2)取本品内容物5g,加甲醇40ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,用氯仿20ml振摇提取,弃去氯仿液,水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取2次(20ml、15m1),合并正丁醇液,加氨试液洗涤2次(30ml、15m1),取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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