【性状】 本品为胶囊剂，内容物为棕色粉末；具冰片香气、微腥，味微咸、苦。

　　【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：体壁碎片淡绿黄色，外表皮表面观具网格样纹理、细小颗粒、小圆孔口及毛窝。毛窝直径24～43μm.管壁碎片具棕色螺旋丝，宽1～5μm，丝间布有近无色的点状物。体壁碎片淡黄色，表面布有圆锥形短刺，长4～9μm，基部直径5～12μm.体壁碎片棕黄色至棕红色，有圆形毛窝，直径8～32μm.斜纹肌纤维大色，少数淡黄棕色，散离或相互绞结，直径10～40μm，边缘多不平整，有的局部膨大。

　　（2）取本品内容物10g，加水70ml，超声振荡30分钟，静置，滤过，滤液中加入滤液体积1/7体积的盐酸，置水浴中加热水解1小时，冷却，用石油醚（60～90℃）提取两次，每次25ml，合并石油醚提取液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参三醇对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取对照品溶液5μl，供试品溶液10～15μl，分别点于同一以以羟甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（3∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品内容物5.0g，置具塞三角瓶中，加入乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，量取滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水适量使溶解，转移至已处理好的D—101型大孔吸附树脂柱（内径2cm、柱长18cm，湿法装柱。用前依次用丙酮、乙醇、水预洗）上，先用lOOml水洗脱，继用50%乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿醋酸乙酯—甲醇—甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色潜中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品内容物0.4g，加乙醚15ml，冷浸1小时，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加丙酮制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B）试验。吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同—以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯—丙酮（9∶1）为展开剂，展开，取出晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。