药理毒理： 本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为200～720mg/kg，腹腔注射LD50为265～ 575mg/kg；小鼠经口LD50为795～1673mg/kg，腹腔注射LD50为506～811mg/kg。
药代动力学： 本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在 6～8小时达峰值。T1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。
用法用量： 口服 （1）成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。（2） 小儿常用量：尚未建立。
不良反应： 本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。
禁忌症： （1）对本品过敏者禁用。（2）消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
注意事项： 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用。
儿童用药： 禁用。
老年患者用药： 老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。
药物相互作用： 尚不明确。
药物过量：
贮藏： 遮光，密封保存。
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