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帕罗西汀药物应用

本品是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,常用剂量时,对其他递质无明显影响。通过阻止5-HT的再吸收而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。

口服后可完全吸收,有首关效应,食物和药物均不影响其吸收。有首关效应,给药后仅1%存在与体循环中,血浆蛋白结合率为93%,可分布与全身各组织器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,生成尿苷酸化合物,最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。

临床用于治疗抑郁症。实验表明,本品适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比三环类抗抑郁症药快,而且运气疗效比丙米嗪好。

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