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氯丙嗪体内过程

口服易吸收,但吸收不规则,个体差异甚大,吸收速度受胃内食物和抗胆碱药的影响。吸收后2~4h血药浓度达到高峰。肌内注射吸收迅速,15~30min血药浓度达到高峰。脂溶性高,易透过血脑屏障,脑内浓度可达血浆浓度的10倍。主要代谢在肝脏,形成的代谢物也具有某些生物活性,其中7—羟氯丙嗪具有药理活性。药物及其代谢物主要经肾脏缓慢排泄,长期用药停药数周后,仍有药物从尿中排出。

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