急性毒性试验表明,本药毒性极低。小鼠腹腔给药LD50为733.7mg/kg,体内累积动力学研究表明,本药具有二房模型特征,吸收快(Ke=0.1405小时-1),排泄慢(Ke=0.0046小时-1),半衰期为t1/2=150. 65分钟。
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