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重组人干扰素α-2a栓药理毒理

药理:重组人干扰素a 2a具有广谱抗病毒作用,其抗病毒机理主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合,诱导靶细胞内产生2-5(A)合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白,阻止病毒蛋白质的合成,抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用,可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等,促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。

毒理:

1、急性毒性实验:最大剂量静脉或肌肉注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。

2、长期毒性实验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。

【药代动力学】 本品经阴道给药,可通过阴道黏膜上皮吸收,直接在局部发挥抗病毒作用,进入体内的干扰素一部分经蛋白酶分解,另一部分经尿液原型排出体外。

【适 应 症】 用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎宫颈糜烂、阴道炎、预防宫颈癌

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