照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为230hm.理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000.
对照品溶液的制备
精密称取芍药苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品适量，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理40分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，加于中性氧化铝柱（200目，2g，内径10～15mm）上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加稀乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.40mg.
