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前列倍喜胶囊含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相;柱温:40℃;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备

取经五氧化二磷减压干燥24小时的槲皮素和山柰素对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,制成每1ml含槲皮素和山柰素各0.02mg的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备

取本品装量差异项下的内容物,混匀,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,密塞,超声处理10分钟,摇匀,滤过,精吸取续滤液10ml于磨口烧瓶中,加25%盐酸溶液2.5ml,加热回流30分钟,冷却至室温,转入25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含猪鬃皂以槲皮素(C15H10O7)和山柰素(C15H10O6)的总量计,不得少于0.40mg。

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