(1)取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。橡胶丝成条状或扭曲成团，表面呈颗粒性。非腺毛1～3个细胞，稍弯曲，壁有疣状突起。石细胞类方形或类圆形，壁一面菲薄。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径3～8μm。内种皮厚壁细胞黄棕色或红棕色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。

 (2)取本品5g，研细，加正丁醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB试验)，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸(1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

 (3)取本品10g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml，搅拌溶解，用脱脂棉滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用稀盐酸调节pH值至2～3，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:4:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

 (4)取本品10g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加水30ml，搅拌溶解，用脱脂棉滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次25ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液]-甲醇(10:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(5)取[鉴别](4)项下的供试品溶液，挥干，残渣加甲醇2ml溶解，加于中性氧化铝柱(200目，3g，内径10～15mm)上，用甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。