（ 1 ）取本品，置显微镜下观察：体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛孔，有时可见棕褐色刚毛。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体。树脂道中含金黄色块状分泌物，草酸钙簇晶直径 20 ～ 68μm 。 （ 2 ）取本品 20g, 剪碎，加硅藻土适量，研磨分散均匀 , 置索氏提取器中，加乙醚提取 1 小时（药渣备用） , 乙醚提取液低温蒸干 , 残渣加无水乙醇 1ml 使溶解 , 作为供试品溶液。另取当归对照药材 0.2g, 同法制成对照药材溶液。再取川芎对照药材 0.2g, 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 ( 附录 VI B) 试验，吸取上述三种溶液各 10μl ，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯（30﹕1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（ 365nm ）下检视。供试品色谱中，分别在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（ 3 ）取【鉴别】（ 2 ）项下乙醚提取后的药渣，挥去溶剂，加甲醇 50ml, 超声提取 30 分钟 , 滤过 , 滤液蒸干 , 残渣加水 20ml 使溶解 , 用水饱和的正丁醇提取 2 次，每次 25ml ，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤 2 次，每次 20ml ，弃取洗液，正丁醇提取液蒸干，残渣加水 10ml 溶解，通过 D 101 型大孔吸附树脂柱（内径 1.5cm ，长 15cm ），以水 50ml 洗脱，弃取水液。再用 20% 乙醇 50ml 洗脱，弃取 20% 乙醇洗脱液，继用 80% 乙醇 80ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷 Rg 1 、人参皂苷 Re 对照品适量，用甲醇制成每 1ml 各含 0.5mg 的混合溶液 , 作为对照品溶液。照薄层色谱法 ( 附录 VI B) 试验，吸取上述两种溶液各 10μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上使成条状，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（ 15 ﹕ 40 ﹕ 22 ﹕ 10 ） 10 ℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10 %硫酸乙醇溶液，在 105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（ 5 ）取【含量测定】项下的盐酸 - 甲醇（ 1 ﹕ 100 ）提取液 10ml ，浓缩至 2ml ，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量，用甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 作为对照品溶液。再取黄连对照药材 0.5g ，加盐酸 - 甲醇（ 1 ﹕ 100 ）的混合溶液 5ml ，超声提取 10 分钟，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法 ( 附录 VI B) 试验，吸取上述三种溶液各 5μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（ 12 ﹕ 6 ﹕ 3 ﹕ 3 ﹕ 1 ）为展开剂，置氨蒸汽饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（ 365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。