照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以流动相A：乙腈，流动相B：水，按下表进行梯度洗脱；流速每分钟为1.0ml；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg<[1]>峰计算应不低于6000；人参皂苷Rg<[1]>峰和三七皂苷R<[1]>峰的分离度应大于1.5。对照品溶液的制备 分别精密称取在60℃减压干燥2小时的人参皂苷Rb<[1]>、人参皂苷Rg<[1]>、三七皂苷R<[1]>对照品适量，加50%乙醇制成每1ml含人参皂苷Rb<[1]>1.5mg、人参皂苷Rg<[1]>1.5mg、三七皂苷R<[1]>0.4mg 的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于2粒的内容物)，置25ml量瓶中，加50%乙醇适量，振摇使油相分散，超声处理10分钟，放冷，加50%乙醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，续滤液用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参皂苷Rb<[1]>(C54H92O23)不得少于16.0mg、含人参皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)不得少于12.0mg、含三七皂苷R<[1]>(C47H80O18)不得少于3.0mg，且人参皂苷Rb<[1]>、人参皂苷Rg<[1]>、三七皂苷R<[1]>的总量不得少于32.0mg。