相对密度 应不低于1.13（中国药典1990年版一部附录34页）。 pH值 应为5.0～6.0（中国药典1990年版一部附录40页）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页）。

含量测定

对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品200mg,置100ml量瓶中,加甲醇70ml，置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取10ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含无水芦丁0.2mg）。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0与6.0ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，使混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟。照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）， 在500nm的波长处测定吸收度以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密吸取本品10ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇溶液振摇提取4次, 每次20ml，合并提取液，用正丁醇饱和的水溶液洗涤2次，每次20ml，弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml微热使溶解,放冷，滤过，滤液置25ml量瓶中，用甲醇洗涤容器,洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。分别精密量取5ml，置甲、乙两个25ml量瓶中,各加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，于甲瓶中加10%硝酸铝溶液1ml，乙瓶中加水1ml作空白，摇匀，放置6分钟，照标准曲线的制备项下的方法自“加氢氧化钠试液10ml”起,依法测定吸收度，从标准曲线中读出供试品溶液中芦丁的重量，计算,即得。 本品含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，每20ml不得少于4.5mg。