取本品5g，研细（过四号筛），精密称取约0.3g，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸-甲醇（1：100）的混合液25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，精密称定，加盐酸-甲醇（1：100）的混合液制成每1ml含0.06mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：3：1）为展开剂。另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡数分钟后，展开，取出，晾干，照薄层色谱法进行扫描，λS=340nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1g含黄连、黄柏以盐酸小檗碱（C20H18CINO4）计，不得少于3.4mg。
