动物实验表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小时后，肾、肾上腺、胰、肝和胃的浓度较高，肌肉、睾丸和脑神经等处较低。主要从粪尿中排出。
1：一次性给药
本品口服直接吸收，无须代谢酶转化。健康人一次口服本品120μg或1500μg，无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药峰值，其吸收呈剂量依存性。给药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。
2：连续给药
观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12浓度的变化值;给药4周后其值为给药前的约2倍，以后逐渐增加，到12周后达到约2．8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1．8倍
