本品于2003年经国家食品药品监督管理局批准进行过525例临床试验；

2007年4月-7月由江苏省不良反应监测中心采用药物源性前瞻性观察研究对药品不良反应的影响因素进行单因素和多因素logistic回归分析研究。共有46家医院参与集中监测，收集观察表12427份，纳入统计的观察表11707份。男性患者多于女性患者，14岁以下儿童有8074例，占69%。本次研究中共观察到51例药品不良事件，45例为药品不良反应，总体药品不良反应发生率为0.38%。不良反应主要表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻等说明书已明确的不良反应，主要涉及皮肤及其附件系统、消化系统等。此外，监测中发现3例新的不良反应，表现为寒战、静脉炎等。所有不良反应/事件经过适当的处理后均好转或治愈。单因素分析显示，不良反应的发生与用药总量（P=0.0049）、合并用药（P=0.0143）等因素有关，在是否有合并用药因素中，抗微生物药（P=0.0079）、大环内酯类药物（P=0.0017）有非常显著性差异。多因素分析显示，用药总量、有无合并用药具有统计学意义，相对危险度的估计值分别为1.248和1.890，95%可信区间为（1.054，1.479）和（1.001，3.566），二者的风险分别增加24.8%和89%。

2006年11月，由福建省中医药研究院国家药品临床研究基地为临床研究负责单位，在全国范围内选取了中南大学湘雅二医院、中国中医科学院广安门医院、四川大学华西医院、上海曙光医院、天津中医药大学第一附属医院等40家医院，进行了Ⅳ期临床研试验：研究普通人群和儿童使用热毒宁注射液的安全性和有效性，给药方法为静脉滴注。成人剂量：一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用，滴速为每分钟30-60滴，一日1次，疗程三日；儿童剂量：3－5岁，按体重 0.5-0.8ml/Kg，一日最高剂量不超过10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50～100ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-40滴，一日1次；6～10岁，一次10ml, 以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟速30-60滴，一日1次； 11～13岁，一次15ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液200～250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次； 14～17岁，一次20ml，以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为每分钟30-60滴，一日1次。上呼吸道感染患者疗程为三日，急性气管－支气管炎患者疗程为五日；或遵医嘱。本次试验总共入组病例1787例，其中上呼吸道感染病例984例，急性气管-支气管炎病例803例。总共脱落39例，剔除22例。其中上呼吸道感染脱落25例，剔除16例，急性气管支气管炎脱落14例，剔除6例。疾病疗效FAS分析：临床痊愈率47.45%，有效率82.76%，总有效率96.03%；疾病疗效PPS分析：临床痊愈率48.27%，有效率84.16%，总有效率97.34%。

试验过程中发生不良事件14例，不良反应8例，其中静滴过程出现皮疹、搔痒1例，程度中度，静滴地塞米松静滴葡萄糖酸后消失，与药物可能有关；躯干皮肤起红色皮疹1例，程度中度，停用试验药物,口服抗过敏药后消失，与药物肯定有关；皮肤红痒1例，程度轻度，停药后消失，与药物可能有关；胸闷1例，程度轻度，休息5分钟后消失，与药物可能有关；头晕1例，程度轻度，未作特殊处理消失，与药物可能有关；心慌气紧、额部荨麻疹1例，程度中度，肌注地塞米松，消失，与药物肯定有关；心电图ⅡⅢavF ST段弓背向下抬高1例，程度轻度，与药物可能有关；右侧鼻衄1例，未作特殊处理，自行消失，与用药可能有关，不良反应发生率为0.45%。