有关物质取装量差异项下内容物100mg，精密称定，加50%乙醇10ml超声10分钟，并略加热，上清液作为供试品溶液；另取人参皂苷Rb1对照品，加50%乙醇超声使溶解，制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液6μl及对照品溶液3μl，分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（65：35：10）下层为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃加热约10-15分钟至斑点显色清晰。置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显深于对照品溶液的斑点。

溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第三法），以0.5%十二烷基硫酸钠水溶液250ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，用0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取人参皂苷Rg3对照品10mg，置100ml量瓶中，加0.5%十二烷基硫酸钠水溶液稀释至刻度，作为对照品溶液。分别精密吸取对照品溶液15μl、20μl及供试品溶液30μl，注入液相色谱仪，照[含量测定]项下的色谱条件，以甲醇-水（86：14）为流动相，依法测定，以外标两点法对数方程计算出每粒胶囊的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定。

其他应符合胶囊剂下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录Ⅰ L）。