取本品15片，除去糖衣，研细，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流提取20分钟，提取液作[鉴别](1)，残渣作[鉴别](2)。 (1)提取液回收乙醚，残渣加氯仿2ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参酮Ⅱ A对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取乙醚提取后的残渣，待乙醚挥尽后加甲醇30ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加饱和氯化钠溶液30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次,每次20 ml，用1％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次20ml，用正丁醇饱和的水洗涤至中性，取正丁醇 液，置水浴上蒸干，残渣加0.5ml甲醇使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液,105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。