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乙肝清热解毒胶囊鉴别方法

(1)取本品内容物,置显微镜下观察:木栓细胞内含棕色物;草酸钙针晶束狭长,存在于薄壁细胞中或散在。草酸钙针晶束较短,两端截平,存在于黏液细胞中或散在。 (2)取本品内容物5g,加氯仿30ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取虎杖对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-苯(40:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物6g,加盐酸5ml与氯仿30ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点 (4)取本品内容物6g,加甲醇30ml,振摇30分钟,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品12粒内容物,加甲醇40ml、稀盐酸5ml,置水浴上回流提取1小时,滤过,滤液回收甲醇至近干,残渣加水20ml温热溶解,放冷,加乙醚提取3次,每次20ml,弃去乙醚液,水液加醋酸乙酯提取3次,每次20ml,提取液合并,加水20ml洗涤1次,弃去洗液,醋酸乙酯液蒸干,残渣加乙醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出。晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

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