1.取本品内容物0.1g，置锥形瓶中，加氯仿30ml，回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇溶解并定量转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，混匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮-醋酸乙酯（5：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个紫红色斑点。
2.取本品1粒，倾出内容物，加水20ml，煮沸3-4分钟，冷却，脱脂棉抽滤，加12%盐酸调至pH至1-2，加热10分钟，冷却，加碱性酒石酸铜调pH为中性，再加10ml碱性酒石酸铜试液，微沸2-3分钟，溶液中应析出红色氧化亚铜沉淀。
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移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，混匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮-醋酸乙酯（5：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个紫红色斑点。
