(1)

取本品，置显微镜下观察：淀粉粒复粒多数由8～12 分粒组成。联

结乳管直径14～25μm ，含淡黄色颗粒状物。

(2) 取本品糖衣片5 片或薄膜衣片3片，除去包衣，研细，加乙醚10ml，浸渍1小时，

时时振摇，滤过，滤液置试管中挥干，残渣加 7％盐酸羟胺甲醇溶液0.5ml 及麝香草酚

酞指示液1 滴，再加20％氢氧化钾甲醇溶液至显绿色后，再加4 滴，加热至沸，冷却，

用稀盐酸调节pH值至2～3，加三氯化铁试液1～2滴及氯仿1ml ，振摇，氯仿层显红色至

紫红色。

(2)

取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研细，加乙醚60ml，超声处理

20分钟，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取白

芷对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试

验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(60～90℃)－

乙醚(3:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，

在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

(4) 取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研细，置锥形瓶中，加乙醚60ml，

回流提取1小时，滤过，滤液移至分液漏斗中，先用5%碳酸钠溶液洗涤3次，每次15ml，弃

去碳酸钠液，继用1%氢氧化钠溶液振摇提取3次，每次20ml，合并氢氧化钠液，用稀盐酸

调节PH至酸性，加乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶

解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附

录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一用2%氢氧化钠

溶液制备的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(10:5:1)为展开剂，展开，取出，晾

干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材

色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。