【药代动力学】单一成分的药代动力学行为介绍如下：二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg 二氢可待因酮 后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。 二氢可待因酮 有复杂的代谢途径，包括 O-去甲基、N-去甲基和6-酮基还原为6-α或6-β羟基代谢物。对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚经胃肠道迅速吸收，分布于大部分组织。血浆半衰期为 1.25到3小时，肝功能受损或过量服用时，半衰期可增加。对乙酰氨基酚主要经肝脏代谢消除（结合），经肾脏排出。口服本品后24小时，约85%在尿中排出，排出形式主要是葡萄糖醛酸结合物，小部分为其它形式结合物和原形物。
