药品类别： 胰岛素及其他影响血糖药
适应症： 适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。
性状： 本品为白色片。
药理毒理： 本品为降血糖药。 1. 刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能； 2. 通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少； 3. 也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。
药代动力学： 口服吸收快，分布于细胞外液，蛋白结合率很高，为90%，一般口服30 分钟内出现在血中，口服后3-4小时血药浓度达峰值，持续作用6-12小时。半衰期为 4.5-6.5小时。在肝内代谢氧化而失活，约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。
用法用量： 口服 常用量一次0.5g，一日1-2g。开始在早餐前或早餐及午餐前各服 0.5g，也可0.25g，一日三次，于餐前半小时服，根据病情需要逐渐加量，一般用量为每日1.5g，最大用量每日3g。
