主要成分是盐酸羟甲唑啉，化学名为2-(3-羟基2,6-二甲基-4-叔丁基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐
其结构式为：
分子式与分子量：C16H24N2O，260.38
药理毒理： 本品为一唑啉类衍生物，是具有收缩血管作用的拟交感神经药物。其作用是直接刺激血管平滑肌上的α1受体。
药代动力学： 进行的一项通过不同途径（鼻内、眼部、静脉）给新西兰白兔不同剂量的羟甲唑啉的研究显示，眼部使用羟甲唑啉后，其全身的吸收仅为静脉给药吸收的50%。眼部用药后无异常的全身作用。一项羟甲唑啉在雌性新西兰白兔眼部各组织中吸收及自眼中排出的研究显示，外眼组织（角膜、结膜、巩膜及瞬膜）对本品吸收良好，本品很难穿透角膜进入内眼组织。
