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磷酸苯丙哌林胶囊2010版中国药典修订增订内容

磷酸苯丙哌林胶囊

Linsuan Benbingpailin Jiaonang

Benproperine Phosphate Capsules

[修订]

【鉴别】(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1mol/L醋酸铵缓冲液(7.7g醋酸铵溶于800ml中,用冰醋酸调节pH值为3.3,用水稀释至1000ml)(65:35)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按磷酸苯丙哌林峰计算一般不低于2000。

测定法 取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取磷酸苯丙哌林对照品约20mg,精密称定,同法测定。按外标法以峰面积计算,并乘以0.7594,即得。

[增订]

【检查】含量均匀度 取本品1粒,将内容物倾入50ml 量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法测定含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。

溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典2005年版二部附录X C第三法),以0.1mol/L盐酸溶液200ml为溶剂,转速为50转/分,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液为供试品溶液;另取磷酸苯丙哌林对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加入0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在270nm的波长处分别测定吸光度,计算每片溶出量,结果乘以0.7594,即得苯丙哌林(C21H27NO)的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。

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