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碳酸镧药代动力学

本品既不是细胞色素P450(CYP)的底物,也不是其抑制剂。枸橼酸盐与本品单剂1000mg同服不影响本品的吸收。本品和地高辛、美托洛尔、华法林等药物同服时不影响这些药物的吸收。停止治疗后,镧从血浆中清除的消除半衰期(tl/2)为53小时。动物试验表明,胆汁排泄是镧消除的主要途径。在终末期肾病患者的透析液中未检测到镧。

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