氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。口服本药后，吸收迅速，氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，经肝脏代谢后60%从粪便排泄，15-20%经尿排出。而美利曲辛约为19小时，代谢后大部分经尿排出，小部分经粪便排泄，氟哌噻吨和美利曲辛均只有少量通过胎盘及乳汁分泌。
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